印度20岁姑娘受追捧:拥有5岁童颜
时间:2014-03-07 15:49:47    来源:    浏览次数:    科技首页    我来说两句()
拉克西米(右)比妹妹还矮。
印度“迷你妹” 20岁姑娘 5岁童颜
拉克西米(右)比妹妹还矮。

  患罕见的遗传性生长障碍,已找到售货员工作。a9z头条网-今日头条-头条新闻

  本报讯 从5岁那年开始,印度拉克西米·亚达夫就再也没有长过,她只能眼睁睁地看着同龄的朋友们长成青春少女。如今,拉克西米已是20出头的姑娘,但身高只有98厘米,体重也只有19公斤。她也不能像其他同龄女孩子一样穿着打扮,而只能穿那些为6岁孩子缝制的衣服。a9z头条网-今日头条-头条新闻

  尽管饱受嘲弄和歧视,拉克西米仍勇敢面对人生。如今,她已经找到一份售货员的工作,并准备到大学里学习计算机课程。a9z头条网-今日头条-头条新闻

  曾饱受欺凌a9z头条网-今日头条-头条新闻

  据英国《每日邮报》报道,拉克西米来自印度新德里附近的古尔冈。由于一种罕见的遗传性障碍,拉克西米早在15年前就停止了生长。此后的人生当中,拉克西米拥有的只能是儿童一般的身体。在过去十多年当中,拉克西米为此饱受欺凌和歧视。a9z头条网-今日头条-头条新闻

  因为饱受嘲讽以及害怕遭到绑架,拉克西米一直很怕单独出去。拉克西米拥有小孩子一般的身材,由于没有适合的衣服,她只能穿着6岁儿童的服装。她的妈妈帕瓦蒂今年52岁,为让拉克西米避免买儿童衣服时的窘境,帕瓦蒂每次都替女儿去买衣服。拉克西米说:“我害怕见到陌生人,因为人们总是盯着我看,这样的事情,每次都会给我带来伤害。”a9z头条网-今日头条-头条新闻

  幸福很遥远a9z头条网-今日头条-头条新闻

  拉克西米认为,最难以承受的事情是,因为不同寻常的身体状况,她未来的幸福已经注定被剥夺了。她很清楚,自己将永远不能生孩子,因此也不敢奢望能有一场婚礼。拉克西米承认,她也害怕去信任一个男人,更害怕在结婚后遭到抛弃。a9z头条网-今日头条-头条新闻

  她对媒体说:“我常常梦想能够过上正常的生活,但现实让我很沮丧。我希望能够快乐和独立,可以像其他女孩子一样享受生活。” (阿南)a9z头条网-今日头条-头条新闻

  “迷你妹”还有个“迷你哥”a9z头条网-今日头条-头条新闻

  本报讯 拉克西米的哥哥阿扎德·辛格今年22岁,同样遭遇了遗传性障碍。阿扎德如今身高91.4厘米,体重仅18.6公斤。阿扎德从小梦想当一名教师,如今,他在古尔冈的一所中学任职,教授计算机技术。每月工资1万卢比。为了给学生们讲课,阿扎德只有站到讲台桌上才能够得着黑板。a9z头条网-今日头条-头条新闻

  阿扎德的学生们大多只有12岁,但在他面前人人都像巨人。“我并不在乎自己的身高,因为我已经得到了自己想要的。有了这份工作,人们现在对我多了许多尊敬。”他在接受英国《太阳报》采访时说a9z头条网-今日头条-头条新闻

  拉克西米表示,在家人的支持下,她已经能够接受无法长大的现实,哥哥阿扎德为她带了好头。在父母亲的支持下,她正在直面恐惧,并在一家商场里找到了一份售货员的工作。尽管困难重重,拉克西米并没有放弃学习。她以优异的成绩从高中毕业,如今正打算到大学里学习计算机课程。a9z头条网-今日头条-头条新闻

  他们的妹妹苏曼今年15岁,发育正常。拉克西米每次外出的时候,苏曼总是陪在她身边,并鼓励她。a9z头条网-今日头条-头条新闻

  尚有治愈希望a9z头条网-今日头条-头条新闻

  据了解,兄妹所患的病属于先天性激素分泌失调。刚出生的时候,无论相貌特征还是骨骼比例,他们都与正常孩子无甚差异。可是到了5岁的时候,便“拒绝长大”,身高、体重从此停滞不前。专家们会诊后认为,只需每天注射一针生长激素,坚持一年,即有希望彻底治愈。有专家认为:“由于这对兄妹至今未进入青春期,彻底治愈的希望尚存。” (阿南)a9z头条网-今日头条-头条新闻

  (来源:广州日报)a9z头条网-今日头条-头条新闻

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